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Une maladie rare est une affection qui touche un faible pourcentage de la population, mais qui, prise dans son ensemble, concerne des centaines de millions de personnes à travers le monde. Souvent d'origine génétique, les maladies rares peuvent être difficiles à diagnostiquer et à traiter, ce qui pose des défis considérables aux patients et aux systèmes de santé. Découvrez-en davantage sur leur impact mondial, les difficultés de diagnostic et le développement de traitements.

Pendant la pandémie de COVID-19, Masters Pharma a adapté sa logistique, ses processus d'emballage et sa chaîne d'approvisionnement afin de garantir que les médicaments vitaux parviennent aux patients des pays en développement. Découvrez comment l'innovation, le travail d'équipe et la résilience ont permis de transformer ces défis en opportunités pour améliorer l'accès mondial à des traitements essentiels.

Bien qu’elles soient peu fréquentes individuellement, les maladies rares touchent, dans leur ensemble, des millions de personnes à travers le monde. Beaucoup sont d’origine génétique, tandis que d’autres sont déclenchées par des facteurs environnementaux ou encore inconnus — pourtant, seul un faible pourcentage d’entre elles bénéficie de traitements approuvés. Découvrez les causes des maladies rares, les défis liés au développement de thérapies et comment l’amélioration de l’accès aux médicaments transforme des vies.

Les maladies génétiques et congénitales rares touchent des millions de personnes à travers le monde, mais la plupart d'entre elles ne disposent d'aucun traitement approuvé. Les progrès réalisés dans le domaine de la thérapie génique, de la recherche et du soutien réglementaire contribuent à faire évoluer cette situation. Découvrez les défis à relever, les nouvelles thérapies et comment Masters Pharma améliore l'accès aux médicaments vitaux pour les patients des marchés émergents.

L'hydroxyurée est un traitement modificateur de la maladie dont l'efficacité est avérée dans la drépanocytose, mais les réponses des patients varient considérablement. Des recherches récentes suggèrent que des facteurs génétiques pourraient influencer l'efficacité du traitement et les taux d'HbF. Découvrez les dernières découvertes concernant les déterminants génétiques, la variabilité des traitements et l'avenir des soins personnalisés dans le domaine de la drépanocytose.

La drépanocytose est une maladie héréditaire grave du sang qui provoque une déformation des globules rouges, entravant ainsi la circulation sanguine et réduisant l'apport en oxygène dans l'organisme. Cela peut entraîner des douleurs intenses, une anémie et des complications potentiellement mortelles. Découvrez-en davantage sur ses causes, son impact mondial et les options thérapeutiques disponibles.

Forte de plusieurs décennies d'expérience dans la logistique à température contrôlée et la distribution conforme aux normes GxP, Masters Pharma garantit une livraison sûre et fiable de médicaments vitaux vers les marchés émergents. Découvrez notre expertise, nos solutions innovantes en matière de chaîne d'approvisionnement et notre engagement à préserver l'intégrité des produits, de l'approvisionnement jusqu'au patient.

Depuis plus de 38 ans, Masters Pharma s'efforce de fournir des médicaments essentiels aux marchés émergents, tout en faisant face à des réglementations complexes, à des pénuries de médicaments et aux besoins variés des patients. Découvrez comment l'entreprise transforme les chaînes d'approvisionnement mondiales, développe des produits spécialisés et garantit aux patients l'accès à des traitements vitaux partout dans le monde.

Fondée en 1984 par le Dr Zulf Masters , Masters Pharma fournit des médicaments vitaux aux hôpitaux et aux patients dans plus de 75 pays, en se concentrant sur les marchés émergents et les traitements des maladies rares. Découvrez notre présence mondiale, nos partenariats de confiance et notre mission visant à améliorer l'accès des patients aux médicaments essentiels partout dans le monde.

Elstree, le 18 juin 2019 – Masters Pharma (Masters), une société pharmaceutique internationale dont le siège social est situé au Royaume-Uni et spécialisée dans la distribution mondiale de médicaments de haute qualité qui changent la vie des patients, annonce aujourd’hui avoir été désignée distributeur exclusif au Royaume-Uni de Siklos®, destiné au traitement de la drépanocytose. Siklos® (hydroxycarbamide) 100 mg et 1 000 mg sera distribué par Masters hôpitaux du Royaume-Uni.